Em Farroupilha, mãe de criança com AME relata luta por diagnóstico e tratamento da doença rara
Informação publicada por Olá! Serra Gaúcha.
Foto: Gabriel Venzon/Câmara de Vereadores A luta de uma família para garantir o tratamento adequado para uma criança diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) foi tema de discussão na Câmara de Vereadores de Farroupilha. Fransuelen Soares Costa, mãe de Gael, de dois anos, esteve no Legislativo a convite da vereadora Fran Bonaci (PDT) para relatar a experiência enfrentada desde o diagnóstico do filho e as dificuldades encontradas no acesso aos tratamentos oferecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A AME é uma doença rara, neuromuscular e degenerativa que exige diagnóstico e início do…
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