Takeda apresenta resultados do estudo de fase 2/3 IgGNITE do TAK-881 subcutâneo experimental para imunodeficiência primá
Informação publicada por Jornal de Barueri.
A Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) anunciou resultados detalhados do ensaio clínico pivotal de fase 2/3 IgGNITE (TAK-881-3001), que avalia o TAK-881 [Imunoglobulina Subcutânea (Humana), Solução a 20% (SCIG 20%) e Hialuronidase Humana Recombinante], que, se aprovado, tem o potencial de se tornar a primeira terapia SCIG 20% facilitada para pacientes com Imunodeficiência Primária (IDP), administrada até uma vez por mês (a cada 3 a 4 semanas). Os dados dos participantes com 16 anos ou mais foram apresentados em dois anúncios de última hora no 22º Encontro Bienal da Sociedade Europeia de Imunodeficiência…
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